Moritz - Ein wunderbares Buch
über den Kinderalltag mit CF

Susanne und Lukas Ziewer haben etwas erlebt, das viele andere jungen Eltern auch durchgemacht haben: Ihr zweiter Sohn, der drei Monate alte Moritz, lag schwerkrank im Spital, und schliesslich wurde ihnen mitgeteilt, dass er Cystische Fibrose habe. Mit der Diagnose kam natürlich auch die ganze Information über Probleme und Komplikationen und über die reichhaltige Palette an Therapieangeboten und -pflichten auf sie zu. Wie aber würde ihr Alltag von nun an aussehen? Würde Moritz je spielen und lachen können wie andere Kinder?

Mittlerweile ist Moritz längstens wieder zuhause, und er lacht und spielt mit seinem Bruder und ihren gemeinsamen Freundinnen, hilft der Mama beim Aufräumen und macht regelmässig seine Therapie. Nachzu-lesen ist das und vieles mehr für uns alle im Bilderbuch "Moritz; ein Kinderalltag mit Cystischer Fibrose". Jakob, der grössere Bruder von Moritz, kommentiert die vielen grossformatigen Bilder und teilt uns mit, was zum Verständnis nötig ist.

Susanne Ziewer, die Autorin, schreibt in ihrem Vorwort: "Durch die Beschäftigung mit CF entstand langsam die Idee, ein Bilderbuch über einen ganz normalen Tag mit Moritz und seinem gesunden Bruder Jakob zu machen, an dem keine CF-Sprechstunde, keine Physiokontrolle oder andere Aufregungen unseren Alltag stören... Das Ziel unseres Buches ist, Einblick in den Therapiealltag eines Kleinkindes zu gewähren und so einerseits den neuen CF-Eltern Mut zu machen und andererseits eine Möglichkeit zu geben, die Krankheit mit kleinen Kindern zu besprechen."

Ein Mutmacher ist dieses Buch mit seinen fröhlichen Bildern und Texten allerdings, ohne aber die Realität des Alltags mit CF zu verschweigen. Dr. Ueli Bühlmann (Stadtspital Triemli, Zürich) schreibt in seinem Begleittext treffend: "Das Leben findet statt..." - in der Tat! Und darum wünschen wir uns nicht nur, dass in Zukunft alle Eltern mit der Diagnose CF bei ihrem Kind auch das Buch "Moritz" in die Hand gedrückt bekommen, sondern wir empfehlen es darüberhinaus allen, die sich mit uns an diesem wunderschönen und fröhlichen Buch freuen wollen.

Heidi Karlen

Das Buch, "Moritz; Ein Kinderalltag mit Cystischer Fibrose", kostet Fr. 15.--. Man kann es bestellen bei der Schweize-rischen Gesellschaft für Cystische Fibrose, Bellevuestr. 166, 3095 Spiegel. Der Erlös geht an die CF-Gesellschaft.